Октоат кобальта

Синонимы: 2-этилгексаноат кобальта и 2-этилкапроат кобальта.
Химическая формула: Co(C8H15O2)2
Молекулярный вес: примерно 405.3 г/моль.
Номер CAS: 136-52-7
Номер ЕС: 205-231-1
Объекты:
• Запах: Октоат кобальта может иметь легкий запах.
• Растворимость: растворяется в органических растворителях, таких как спирты, кетоны и сложные эфиры.
• Точка плавления: Октоат кобальта не имеет четко выраженной точки плавления, но может затвердевать при более низких температурах.

Для определения содержания кобальта в катализаторах сушки мы полагаемся на стандартный метод испытаний ASTM D2373-05. Этот метод предоставляет рекомендации и процедуры для обеспечения точного измерения кобальта в катализаторах, таких как октоат кобальта. Вот как мы проводим анализ:
1. Подготовка:
а. Мы готовим 0.01 М раствор этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТА), растворяя соответствующее количество ЭДТА в дистиллированной воде и доводя pH примерно до 10 с помощью раствора гидроксида натрия.
б. Буферный раствор готовим, растворяя в дистиллированной воде 67 г хлорида аммония и 570 мл гидроксида аммония. Доводим pH примерно до 10.5 с помощью раствора гидроксида натрия.
в. Мы калибруем спектрофотометр на длине волны 510 нм, используя холостой раствор (дистиллированную воду) и стандартный раствор кобальта.
2. Подготовка проб:
а. Мы точно взвешиваем около 1 грамма образца сиккатива для краски в стакан емкостью 250 мл.
б. В стакан добавляем 100 мл дистиллированной воды и перемешиваем смесь до полного растворения пробы.
в. Раствор количественно переливаем в мерную колбу вместимостью 250 мл и добавляем до метки дистиллированной водой.
3. Процедура титрования:
а. Пипеткой переливаем 50 мл приготовленного раствора образца в коническую колбу емкостью 250 мл.
б. В коническую колбу добавляем 10 мл буферного раствора для корректировки pH.
в. В раствор добавляем 5 капель индикатора ксиленоловый оранжевый. Индикатор станет желтым.
д. Титруем раствор приготовленным 0.01 М раствором ЭДТА, медленно добавляя его из бюретки при перемешивании раствора.
е. Продолжаем титрование до изменения цвета от желтого до розовато-красного. Изменение цвета указывает на конечную точку титрования.
4. Расчет:
а. Отмечаем объем раствора ЭДТА, использованного для титрования.
б. Мы рассчитываем концентрацию кобальта в образце, используя объем раствора ЭДТА и концентрацию раствора ЭДТА.
в. Мы вносим любые необходимые поправки или корректировки, указанные в стандарте ASTM.
5. Повторить и усреднить:
а. Всю процедуру повторяем еще минимум два раза, используя свежие образцы.
б. Мы записываем объем раствора ЭДТА, использованного для каждого титрования.
в. Для большей точности мы рассчитываем среднюю концентрацию кобальта на основе многократного титрования.

Для этой цели мы используем стандарт ASTM D1644-01 и следуем пошаговой процедуре определения содержания нелетучих веществ в лаках. Вот как мы проводим анализ:
1. Подготовка проб: мы получаем репрезентативный образец лака для тестирования. Убедитесь, что образец хорошо перемешан и не содержит видимых примесей или частиц.
2. Взвешивание: Используя прецизионные весы, мы точно взвешиваем определенное количество образца лака. Количество обычно указывается в стандарте и может варьироваться в зависимости от ожидаемого содержания нелетучих веществ.
3. Выпаривание: Переносим взвешенную пробу в подходящую емкость или чашку для взвешивания. Затем контейнер помещают в печь, поддерживающую определенную температуру, как указано в стандарте. Лаку дают испариться в контролируемых условиях для удаления летучих компонентов.
4. Сушка: После фазы выпаривания емкость с высушенным остатком переносим в эксикатор для охлаждения до комнатной температуры. Это гарантирует, что влага, поглощенная во время охлаждения, будет сведена к минимуму.
5. Взвешивание остатка: Как только образец остынет, мы повторно взвешиваем контейнер с высушенным остатком, используя те же прецизионные весы. Вес контейнера и остатков фиксируется для последующих расчетов.
6. Расчет: Содержание нелетучих веществ в лаке рассчитываем путем вычитания веса тары из массы тары с остатком. Разница представляет собой вес нелетучего вещества в образце лака.
Следуя стандарту ASTM D1644-01, мы обеспечиваем стандартизированный и надежный подход к определению содержания нелетучих веществ в лаках. Этот анализ помогает оценить пленкообразующие свойства и качество лаковых покрытий.

Для этой цели мы используем стандарт ASTM D1200-10, следуем пошаговой процедуре определения вязкости жидкостей с помощью чаши вязкости Форда. Вот как мы проводим анализ:
1. Выбор чаши: мы выбираем подходящий вискозиметр Ford на основе ожидаемого диапазона вязкости испытуемой жидкости. Вискозиметры Ford доступны в различных размерах, которые обозначаются числовым значением.
2. Подготовка стакана. Мы гарантируем, что вискозиметр Ford чистый и не содержит каких-либо загрязнений или остатков. При необходимости чашку тщательно очищаем и сушим перед тем, как приступить к анализу.
3. Подготовка пробы: мы получаем репрезентативную пробу жидкости для тестирования. Убедитесь, что образец хорошо перемешан и не содержит видимых частиц или загрязнений.
4. Наполнение стакана: Мы наливаем достаточное количество жидкой пробы в вискозиметр Ford. Чашка должна быть заполнена до заранее определенного уровня, указанного в стандарте, обычно около верхнего отверстия чашки.
5. Время: С помощью секундомера или таймера измеряем время, необходимое для полного вытекания жидкости через отверстие вискозиметра Форда. Отсчет времени начинается, когда чашка переворачивается, чтобы позволить жидкости течь.
6. Запись: мы записываем время, необходимое для полного вытекания жидкости, обычно выражаемое в секундах. Это время известно как время истечения из вискозиметра Форда.
7. Расчет: мы используем записанное время истечения для расчета вязкости жидкости по специальной формуле, приведенной в стандарте ASTM D1200-10. Формула включает калибровочную константу чашки, которая индивидуальна для каждого размера чашки.
Следуя стандарту ASTM D1200-10, мы обеспечиваем стандартизированный и надежный подход к определению вязкости жидкостей с использованием чаши вязкости Ford. Этот метод обычно используется в таких отраслях, как производство покрытий, красок и клеев, для оценки свойств текучести и консистенции жидких материалов.

Для этой цели мы используем стандартный метод испытаний ASTM D1544-04. мы следуем пошаговой процедуре определения цвета прозрачных жидкостей с использованием цветовой шкалы Гарднера. Вот как мы проводим анализ:
1. Подготовка пробы: мы получаем репрезентативную пробу прозрачной жидкости для тестирования. Убедитесь, что образец надлежащим образом гомогенизирован и не содержит видимых частиц или загрязнений.
2. Настройка оборудования. Мы устанавливаем спектрофотометр, откалиброванный в соответствии со спецификациями стандарта. Этот прибор способен измерять цвет на основе цветовой шкалы Гарднера.
3. Калибровка: Мы калибруем спектрофотометр, используя соответствующие эталонные стандарты, предусмотренные стандартом или как указано в процедуре. Калибровка обеспечивает точное измерение и сравнение цветов.
4. Размещение образца. Мы наливаем достаточное количество образца в подходящий прозрачный контейнер, обеспечивая достаточную глубину для измерения. Контейнер должен быть чистым и свободным от остатков, которые могут повлиять на оценку цвета.
5. Измерение: помещаем контейнер с образцом в спектрофотометр и следуем инструкциям прибора для измерения цвета. Устройство количественно определяет цвет на основе цветовой шкалы Гарднера, которая варьируется от бледно-желтого (цвет Гарднера 1) до темно-коричневого (цвет Гарднера 18).
6. Сбор данных: мы записываем результаты измерения цвета, полученные с помощью прибора, обычно выражаемые в виде числа цветов по Гарднеру. Это число соответствует определенному оттенку цвета по цветовой шкале Гарднера.
7. Сравнение. Мы сравниваем измеренное число цветов по Гарднеру образца с эталонными значениями или стандартами, указанными в стандарте ASTM D1544-04. Это позволяет оценить цвет образца и определить его соответствие заданным требованиям или отраслевым стандартам.
Следуя стандарту ASTM D1544-04, мы обеспечиваем стандартизированный и надежный подход к определению цвета прозрачных жидкостей с использованием цветовой шкалы Гарднера.